課題 名城大学理工学部応用化学科 永田研究室 | 講義資料：有機化学演習

2018年 前期 有機化学演習 第６回 脱離反応 (E1/E2) SN1/SN2 競争 1.2-クロロ-2-メチル ロパン ら2-メチル ロペン 生成す 脱離反応 (1)

メタノ ル中 (2) 高濃 KOH／メタノ ル溶液中 反応機構 異

反応機構を巻 矢印 示し 反応機構 異 理由を説明し さ

い

2.E2反応 脱離す H原子 脱離基 互い anti 立体配 進

行しやすい アンチ脱離 シクロ キサン いす型立体配 を考慮し 下

実験結果を説明し さい

3.下 化合物を(1) メタノ ル中 (2) 高濃 KOH／メタノ ル溶液中

反応させ 時 得ら 生成物を示し さい 置換反応 脱離反応

も 起 す ま E2反応 アンチ脱離 課題２参照 進行す

仮定す

4. (1) 下 反応 反応機構を示し さい

(2) こ 反応 下 示し 副生成物 得ら こ あ 反応機構を示

し さい

5.次 反応 機構を説明し さい

CH₃

Cl

–_OCH

3 CH3 CH3

(R) (R)

(R) (R) Br

O HCl OH +

Cl

CH_{2Br CH} 3OH

+

OCH₃